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BIOCHEMIE DHU 8 Natrium chloratum D 3 TablettenHersteller: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KGDarreichungsform: TablettenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Biochemie Dhu 8 Natrium Chloratum D 3 Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERBiochemie Dhu 8 Natrium Chloratum D 3Biochemisches Funktionsmittel Nr. 8TablettenLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss das Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST DAS ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST DAS ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Biochemie Dhu 8 Natrium Chloratum D 3 Biochemisches Funktionsmittel Nr. 8 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden:Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen.Bei Anwendung des Arzneimittels mit anderen ArzneimittelnBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung der Tabletten durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.Bei Anwendung des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile des Arzneimittels:Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten.3. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?Sie sollten die Tablette eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Bei kleinen Kindern empfiehlt es sich, die Tablette vor der Einnahme in etwas Wasser aufzulösen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:Es sind bisher keine akut schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel über mehrere Wochen überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen:Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen.Allgemeiner Hinweis:Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.6. WEITERE INFORMATIONENWas das Arzneimittel enthält:Der Wirkstoff ist: Natrium chloratum Trit. D3.Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.Wie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:Das Arzneimittel ist eine Tablette zum Einnehmen. Packung mit 80, 200, 420 und 1000 Tabletten.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Deutsche Homöopathie-UnionDHU-Arzneimittel GmbH &, Co. KGOttostraße 2476227 Karlsruheinfo@dhu.deQuelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2016Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke.
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Anwendungsgebiet von Cetirizin ADGC (Packungsgröße: 20 stk)Millionen Deutsche leiden jedes Jahr unter allergischen Reaktionen, die durch den Pollenflug während der Blütezeit von Gräsern, Pflanzen, Bäumen oder Getreide ausgelöst werden. Bestimmte Medikamente können helfen, die lästigen Symptome schnell, effektiv und vor allem preiswert zu lindern. ADGC,- Wer nicht fragt, zahlt mehr. Wir bei ADGC,- finden, Gesundheit muss für alle erschwinglich sein. Deshalb haben wir uns auf die Herstellung von Generika spezialisiert. Das sind Medikamente, die den Originalpräparaten qualitativ in nichts nachstehen, aber viel weniger kosten. So können Sie ordentlich sparen. Aber nicht an Ihrer Gesundheit! Cetirizin-ADGC® ist bei Erwachsenen und Kindern ab einem Alter von 6 Jahren zur Linderung von nasalen und okularen Symptomen bei saisonaler und perennialer allergischer Rhinitis sowie zur Linderung von Symptomen bei chronischer idiopathischer Urtikaria geeignet. Es wirkt rasch und lange anhaltend: Der in Cetirizin-ADGC® enthaltene Wirkstoff Cetirizindihydrochlorid kann die allergischen Symptome bereits innerhalb einer halben Stunde nach der Einnahme beginnen zu lindern. Cetirizin ADGC (Packungsgröße: 20 stk) ist ein Antiallergikum, das bei verschiedenen allergischen Erkrankungen hilft: chronischer Nesselsucht mit Beschwerden wie Juckreiz Neurodermitis mit Beschwerden wie Rötung der Haut allergischem Schnupfen Heuschnupfen Asthma mit allergischer Ursache Wirkungsweise von Cetirizin ADGC (Packungsgröße: 20 stk)Der in Cetirizin ADGC (Packungsgröße: 20 stk) enthaltene Wirkstoff Cetirizin ist ein Antihistamin. Kommt es zur einer allergischen Reaktion, setzt der Körper Signalstoffe aus, darunter das Gewebshormon Histamin. Dieses löst verschiedene Reaktionen aus: Rötungen, tränende Augen, Juckreiz sowie Schwellungen. Cetirizin ADGC (Packungsgröße: 20 stk) blockiert die Bindungsstellen für Histamin und
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🔆 Beschreibung: 48 Stunden, überwältigend ultraleichte, eng anliegende Abdeckung Ultrastark haftende Grundierung, die außen weich und innen feucht ist, dünn, aber stark und langanhaltend. 🔆 Produktinformationen: 🗹 Kapazität : 15g 🗹 Hauttyp : Alle Hauttypen 🗹 Cosmetics Apply Zone : Gesicht 🗹 Wirkung : Make-up, UV-Schutz (Lichtschutzfaktor 50+/PA+++) 🗹 Haltbarkeit: 3 Jahre 🔆 Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung: 1) Wenden Sie sich an einen Spezialisten, wenn Sie ungewöhnliche Symptome oder Nebenwirkungen wie Hautausschlag, Schwellungen oder Juckreiz während der Anwendung oder durch direkte Sonneneinstrahlung nach der Anwendung haben. 2) Nicht auf Wunden oder anderen betroffenen Stellen anwenden. 3) Lagerungs- und Handhabungshinweise a) Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. b) Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. 🔆 Zutaten: [Nein. 19 Elfenbein] Gereinigtes Wasser, Titandioxid (CI 77891), Cyclopentasiloxan, Ethylhexylmethoxycinnamat, Dimethicon, Phenyltrimethicon, Ethylhexylsalicylat, Butylenglykol, Lauryl-PEG-10-Tris(Trimethylsiloxy) Silylethyldim ethicone, Niacinamid, 1,2-Hexandiol, PEG-9 Polydimethylsil oxyethyl dimethicone, Glycerin, Centella asiatica Extrakt, Matricaria Blütenextrakt, Macadamiasamenöl, Olivenöl, Jojobasamenöl, Traubenkernöl, Butylenglycoldicaprylat/dicaprat, Cetyl PEG/P PG-10/1 Dimethicone, Methyl hydriertes Loginat, Isododecan, Magnesiumsulfat, Disteadimonium Hectorit, Acrylat/ Polytrimethylsiloxymethacrylat-Copolymer, Glycerylcaprylat, Polypropylsilsesquioxan, Dimethicon/ Vinyldimethicon-Crosspolymer, Aluminiumhydroxid, Stearinsäure, Aluminiumoxid, Triethoxycaprylylsilan, Ethylhexylglycerin, Adenosin, hydriertes Rizinusöl-Isostearat, PEG-10 Dimethicone, Silica, Polymethyl Methacrylat. Latex, Pullulan, Capryl-/Caprintriglycerid, hydriertes Lecithin, Saccharosepalmitat, Acrylat-/Dimethicon-Copolymer, Ceramid NP, Natriumstearoylglutamat, Dinatrium-EDTA, Duftstoff, gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes Eisenoxid (CI 77491), schwarzes Eisenoxid (Ci 77499) [N21 Vanille] Gereinigtes Wasser, Titandioxid (CI 77891), Cyclopentasiloxan, Ethylhexylmethoxycinnamat, Dimethicon, Phenyltrimethicon, Ethylhexylsalicylat, Butylenglykol, Lauryl-PEG. -10 Tris(Trimethylsiloxy )Silylethyldimethicon, Niacinamid, 1,2-Hexandiol, gelbes Eisenoxid (CI 77492), PEG-9 Polydimethylsiloxyethyldime thicone, Glycerin, Centella Asiatica Extrakt, Matricaria Blütenextrakt, Macadamiasamenöl, Olivenöl, Jojobasamenöl, Traubenkernöl, Butylenglycoldicaprylat/-dicaprat, Cetyl PEG/PP-10/1 Dimethicone, Methyl Hydriertes Loginat, Isododecan, Magnesiumsulfat, Disteadimonium Hectorit, Acrylat/Polytrimethylsiloxymetha Crylat-Copolymer, Glycerylcaprylat, Polypropylsilsesquioxan, Dimethicon/Vinyldimethicon-Crosspolymer, Aluminiumhydroxid, Stearinsäure, Aluminiumoxid, Triethoxycaprylylsilan, Ethylhexylglycerin, Adenosin, hydriertes Rizinusöl-Isostearat, PEG-10 Dimethicone, Silica, Polymethylmethacrylat, Pullulan, Capryl-/Caprin-Triglycerid, hydriertes Lecithin, Saccharosepalmitat, Acrylat/Dimethicon-Copolymer, Ceramid NP, Natriumstearoylglutamat, Natrium-EDTA, Duftstoff, rotes Eisenoxid (CI 77491), schwarzes Eisenoxid (Ci 77499) [Paar-Nr.. 21] Gereinigtes Wasser, Titandioxid (CI 77891), Cyclopentasiloxan, Ethylhexylmethoxycinnamat, Dimethicon, Phenyltrimethicon, Ethylhexylsalicylat, Butylenglykol, Lauryl-PEG. -10 Tris(Trimethylsiloxy )Silylethyldimethicon, Niacinamid, 1,2-Hexandiol, PEG-9-Polydimethylsiloxyethyldimethicon, gelbes Eisenoxid (CI 77492), Glycerin, Centella Asiatica-Extrakt, Matricaria-Blütenextrakt, Macadamiasamenöl, Olivenöl, Jojobasamenöl, Traubenkernöl, Butylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Cetyl PEG/PP-10/1 Dimethicon, Methyl Hydriertes Loginat, Isododecan, Magnesiumsulfat, Disteadimoniumhectorit, Acrylat/Polytrimethylsiloxymethacrylat-Copolymer, Glycerylcaprylat, Polypropylsilsesquioxan, Dimethicon/Vinyldimethicon-Crosspolymer, Aluminiumhydroxid, Stearinsäure, Aluminiumoxid, Triethoxycaprylylsilan, Ethylhexylglycerin, Adenosin, hydriertes Rizinusölisostearat, PEG-10-Dimethicon, Siliciumdioxid, Polymethylmethacrylat, Pullulan, Capryl-/Caprintriglycerid, hydriertes Lecithin, Saccharosepalmitat, Acrylat/Dimethicon-Copolymer, Ceramid NP, Natriumstearoylglutamat, Natrium-EDTA, Duftstoff, rotes Eisenoxid (CI 77491), schwarzes Eisenoxid (Ci 77499) [Nein. 23 Sand] Gereinigtes Wasser, Titandioxid (CI 77891), Cyclopentasiloxan, Ethylhexylmethoxycinnamat, Dimethicon, Phenyltrimethicon, Ethylhexylsalicylat, Butylenglykol, Lauryl-PEG. -10 Tris(Trimethylsiloxy) Silylethyldimethicon, Niacinamid, gelbes Eisenoxid (CI 77492), 1,2-Hexandiol, PEG-9-Polydimethylsiloxyethyldimethicon, Glycerin, Centella-asiatica-Extrakt, Matricaria-Blütenextrakt, Macadamiasamenöl, Olivenöl, Jojobasamenöl, Traubenkernöl, Butylenglykoldicaprylat/-dicaprat, Cetyl-PEG/PP-10/1-Dimethicon, Methylhydrogeniertes Loginat, Isododecan, Disteadimoniumhectorit, Magnesiumsulfat, Acrylat/Polytrimethylsiloxymethacrylat-Copolymer, Glycerylcaprylat, Polypropylsilsesquioxan, Dimethicon/Vinyldimethicon-Crosspolymer, Aluminiumhydroxid, Stearinsäure, Triethoxycaprylylsilan, Aluminiumoxid, Ethylhexylglycerin, Adenosin, hydriertes Rizinusöl-Isostearat, PEG-10-Dimethicon, Kieselsäure, Polymethylmethacrylat, Pullulan, Capryl-/Caprintriglycerid, hydriertes Lecithin, Saccharosepalmitat, Acrylat/Dimethicon-Copolymer, Ceramid NP, Natriumstearoylglutamat, Natrium-EDTA, Duftstoff, rotes Eisenoxid (CI 77491), schwarzes Eisenoxid (Ci 77499) Änderungen der Inhaltsstoffe nach Ermessen des Herstellers vorbehalten. Die vollständigste und aktuellste Liste der Inhaltsstoffe finden Sie auf der Produktverpackung. 📦 VERSAND Alle in unserem Shop gekauften Produkte werden aus Korea versandt. ❗ Bitte beachten Sie, dass Hersteller ohne vorherige Ankündigung mit der Erneuerung des Produktdesigns fortfahren können. Möglicherweise wird anstelle der alten Version eine Verlängerungsversion versendet.
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Anwendungsgebiet von Unilipon 600mg (Packungsgröße: 60 stk)Thioctsäure (Alpha-Liponsäure) ist eine bei höheren Lebewesen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselleistungen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure (antioxidative) Eigenschaften, die die Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützen.Das Arzneimittel wird angewendet beiMissempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten600 mg DL-alpha-LiponsäureCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Pulver Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser Hilfstoff (+)Hypromellose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)201 mg Lactose Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Silicium dioxid 1-Wasser Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearinsäure Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel nicht eingenommen werdenwenn Sie allergisch gegen Thioctsäure oder einen der sonstigen Bestandteile sind.DosierungNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:1 Filmtablette Thioctsäure (entsprechend 600 mg Thioctsäure) als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit. Dauer der AnwendungDa es sich bei der diabetischen Nervenschädigung um eine chronische Erkrankung handelt, kann es sein, dass Sie Thioctsäure dauerhaft einnehmen müssen.Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie solltenBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und
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Du gehst mir auf den Keks KREBS! , Diagnose Brustkrebs - und wie ich meinen eigenen Weg zur Heilung fand , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20221015, Produktform: Kartoniert, Autoren: Lüßenhop, Anke, Seitenzahl/Blattzahl: 416, Keyword: Antioxidantien; Behandlung; Bestrahlung; Blutdruck; Bluthochdruck; Brust-Op; Brustamputation; Brustkrebs; Brustkrebs Frau; Brustkrebs Heilungschancen; Brustkrebs Lebenserwartung; Brustkrebs Metastasen; Brustkrebs Schmerzen; Brustkrebs Symptome; Brustkrebs Ursachen; Brustkrebs behandeln; Brustkrebs bekämpfen; Brustkrebs erkennen; Brustkrebs heilen; Chemotherapie; Chemotherapiealternative; Cholesterin; Cholesterinerhöhung; Cholesterinsenker; Darmreinigung; Diagnose Brustkrebs; Diagnose Krebs; Erfahrungsbericht; Ernährung; Frau mit Brustkrebs; Gesundheit; Heilung; Heilungschancen; Homöostase; Hormonersatztherapie; Hormongleichgewicht; Hormonhaushalt; Immunsystem; Krebs, Fachschema: Medizin / Naturheilkunde, Volksmedizin, Alternativmedizin~Kochen / Biologisch, alternativ, Trennkost, Vollwertkost, Fachkategorie: Alternativmedizin~Familie und Gesundheit~Kochen: Gesundheit und Vollwertkost~Organic food / organic cookery~Sustainable food / cookery~Kochen für und mit Kindern, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen, Thema: Entdecken, Warengruppe: HC/Ratgeber Gesundheit, Fachkategorie: Kochen und Rezepte allgemein, Thema: Orientieren, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: indayi edition, Verlag: indayi edition, Verlag: Dantse, Guy, Länge: 208, Breite: 148, Höhe: 27, Gewicht: 656, Produktform: Klappenbroschur, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Genre: Sachbuch/Ratgeber, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Anwendungsgebiet von Zinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g)Zinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g) unterstützt bei der Behandlung von Hautirritationen, Rötungen und Entzündungen. Aufgrund des enthaltenen Zinkoxids wirkt die Salbe beruhigend auf die Haut und lindert die Symptome wie Juckreiz und Brennen. Außerdem schließt die Zinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g) Feuchtigkeit auf der Haut ein und bildet so eine schützende Barriere. Die Salbe bildet einen dünnen, atmungsaktiven Film auf der Haut, der den Feuchtigkeitsverlust reduziert. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Zinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g): 100 g Salbe enthalten als Wirkstoff: 10 g Zinkoxid. Sonstige Bestandteile: Wollwachsalkohol [kann Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) enthalten], Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin. GegenanzeigenZinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g) darf nicht angewendet werden: Wenn Sie allergisch gegen Zinkoxid oder einen der sonstigen Bestandteile sind. DosierungAnwendungsempfehlung von Zinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g): Zinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g) ist nur zur äußeren Anwendung auf der Haut vorgesehen. Arzneimittel nicht in die Augen bringen. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, wird Zinksalbe von apodiscounter (Packungsgröße: 100 g) einmal bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen und bei Bedarf mit Mull abgedeckt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung der Salbe zu stark oder zu schwach ist. Information▸apodiscounter - Apothekenqualität zum kleinen Preis Unsere Eigenmarke apodiscounter steht für hochwertige Produkte in Apothekenqualität zu einem attraktiven Preis. J
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Lachesis D 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Lachesis D 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lachesis D 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST LACHESIS D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LACHESIS D 30 BEACHTEN? WIE IST LACHESIS D 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST LACHESIS D 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM LACHESIS D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lachesis D 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LACHESIS D 30 BEACHTEN? Lachesis D 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von LACHESIS D 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Lachesis D 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Lachesis D 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Lachesis D 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Lachesis D 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der ANWENDUNG VON llen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lachesis D 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST LACHESIS D 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Lachesis D 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Lachesis D 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Lachesis D 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Lachesis D 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Lachesis D 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST LACHESIS D 30 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahre
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Anwendungsgebiet von Cefasept N Tropfen (Packungsgröße: 50 ml)Das Arzneimittel ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der oberen Atemwege.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg Echinacea (hom./anthr.)100 mg Hydrargyrum bicyanatum (hom./anthr.)100 mg Kalium phosphoricum (hom./anthr.)100 mg Lachesis (hom./anthr.)Ethanol 94% (M/M) Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.von Säuglingen und Kleinkindern.Aus grundsätzlichen Überlegungen darf das Präparat nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein.Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als 2/3 der Erwachsenen-dosis. Dauer der Anwendung:Das Arzneimittel sollte nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden.A
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Staphisagria C 200. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Staphisagria C 200 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Staphisagria C 200 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST STAPHISAGRIA C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAPHISAGRIA C 200 BEACHTEN? WIE IST STAPHISAGRIA C 200 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST STAPHISAGRIA C 200 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM STAPHISAGRIA C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Staphisagria C 200 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAPHISAGRIA C 200 BEACHTEN? Staphisagria C 200 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von STAPHISAGRIA C 200 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Staphisagria C 200 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Staphisagria C 200 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Staphisagria C 200 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Staphisagria C 200 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der ANWENDUNG VON llen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Staphisagria C 200: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST STAPHISAGRIA C 200 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Staphisagria C 200 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Staphisagria C 200 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Staphisagria C 200 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Staphisagria C 200 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Staphisagria C 200 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST STAPHISAGRIA C 200 AUFZUBEWAHREN? Für dies
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Das Präparat ist ein Arzneimittel zur oralen Behandlung eines Flüssigkeitsmangels (Dehydratation) durch Ausgleich der Salz- und Wasserverluste. Es enthält Salze (Elektrolyte) und Glucose. Es wird angewendet zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Hinweise Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern können Durchfälle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (Bewusstseinstrübung, Schock) führen. Es ist daher bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Oralpädon 240 Erdbeere, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Oralpädon 240 Erdbeere, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 36 Stunden nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Gebrauchsinformation steht: WAS IST ORALPÄDON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORALPÄDON BEACHTEN? WIE IST ORALPÄDON EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ORALPÄDON AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ORALPÄDON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Oralpädon ist ein Arzneimittel zur oralen Behandlung eines Flüssigkeitsmangels (Dehydratation) durch Ausgleich der Salz- und Wasserverluste. Oralpädon enthält Salze (Elektrolyte) und Glucose. Oralpädon Stada wird angewendet zur oralen Salz- (Elektrolyt-) und Flüssigkeitszufuhr (Ausgleich von Salz- und Wasserverlusten) bei Durchfallerkrankungen. Hinweise: Jeder Durchfall kann Anzeichen einer schweren Erkrankung sein. Bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens ist daher unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Insbesondere bei Säuglingen und Kleinkindern können Durchfälle, besonders bei gleichzeitigem, unstillbarem Erbrechen, rasch zu schweren Krankheitserscheinungen (Bewusstseinstrübung, Schock) führen. Es ist daher bei der Durchfallbehandlung von Säuglingen und Kleinkindern in jedem Fall ein Arzt hinzuzuziehen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORALPÄDON BEACHTEN? Oralpädon darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten Bestandteile von Oralpädon sind. wenn Sie unter akuter und chronischer Einschränkung der Nierenfunktion (akute und chronische Niereninsuffizienz) leiden. bei unstillbarem Erbrechen. bei Bewusstseinstrübung bzw. Schock bei schweren Flüssigkeitsmangelzuständen. wenn Sie unter einer Störung des Säure–Basen–Haushaltes mit Untersäuerung des Blutes (metabolische Alkalose) leiden. bei Störungen der Kohlenhydrataufnahme (Zuckeraufnahme) aus dem Darm (Monosaccharid–Malabsorption). Die Behandlung mit Oralpädon ist nicht angezeigt, wenn die Aufnahme der eingenommenen Flüssigkeit aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut nicht oder nur teilweise möglich ist (z.B. bei akutem Darmverschluss). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Es ist auf eine ausreichende Zufuhr von Flüssigkeit neben der Therapie zu achten! Da jeder Durchfall ein Anzeichen einer schweren Erkrankung sein kann, ist bei längerer Dauer und/oder Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und erhöhtem Blutdruck ist vor Beginn der Behandlung wegen der durch Oralpädon zugeführten Flüssigkeits- und Natriummengen der Arzt zu befragen. W
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Dieses Spiel erlebt man am besten mit so wenig Kontext wie möglich _dive ist ein Ego-Spiel über Eskapismus und Realität. Erkunden Sie die Umgebung und interagieren Sie mit ihr, während die Geschichte einem der frühen Anwender eines neuen Virtual-Reality-Systems folgt, das alle Sinne umfasst. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie an Epilepsie oder einer ähnlichen Erkrankung leiden. Kopfhörer empfohlen.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Guaiacum C 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Guaiacum C 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Guaiacum C 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST GUAIACUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GUAIACUM C 30 BEACHTEN? WIE IST GUAIACUM C 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST GUAIACUM C 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST GUAIACUM C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Guaiacum C 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON GUAIACUM C 30 BEACHTEN? Guaiacum C 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Guaiacum C 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Guaiacum C 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Guaiacum C 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Guaiacum C 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Guaiacum C 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Guaiacum C 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST GUAIACUM C 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Guaiacum C 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Guaiacum C 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Guaiacum C 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Guaiacum C 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Guaiacum C 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST GUAIACUM C 30 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie
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